Chef d’quipe, Assurance qualit – Oprations in Laval, Quebec

Faites partie dune quipe ! Nous formons une socit pharmaceutique mondiale diversifie qui a pour mission denrichir la vie des gens en travaillant sans relche pour produire de meilleurs rsultats en sant. Nous mettons au point, fabriquons et commercialisons une vaste gamme de produits, principalement dans les domaines de la gastroentrologie, de lhpatologie, de la neurologie, de la dermatologie et de lesthtique mdicale, ainsi que des produits pharmaceutiques internationaux. Nos quelque 7000salaris partagent le mme objectif et adhrent aux mmes valeurs, raisons pour lesquelles ils travaillent procurer des produits de sant essentiels des millions de personnes aux quatre coins du monde. Nous sommes donc la recherche de personnes dvoues qui, comme nous, ont le sens de lurgence, de lunit et de lexcellence.

Nous cherchons une personne fiable et respectueuse, qui cherche toujours faire ce qui est juste. Quelquun d la fois imaginatif et proactif, qui a lil pour cibler les possibilits; une personne perspicace qui sait sadapter et qui a soif dactions. Nous voulons une personne discipline, motive et responsable pour notre quipe. Si vous incarnez ces valeurs, joignez-vous nous et aidez-nous faonner lavenir !

Nous travaillons tous ensemble changer les choses. Faites partie dune culture qui ne se contente pas dattendre le changement, mais le fait advenir une culture o vos talents et vos valeurs contribuent notre progrs et notre effet collectif.

Join our team! We are a global, diversified pharmaceutical company committed to enriching lives by tirelessly working to achieve better health outcomes. We develop, manufacture, and market a wide range of products, primarily in the fields of gastroenterology, hepatology, neurology, dermatology, and medical aesthetics, as well as international pharmaceuticals. Our approximately 7,000 employees share the same goals and values, which is why they work to provide essential healthcare products to millions of people around the world. We are seeking dedicated individuals who, like us, value urgency, unity, and excellence.

We are looking for a reliable and respectful person who always strives to do what is right. Someone who is both imaginative and proactive, with an eye for spotting opportunities; a perceptive individual who knows how to adapt and is eager to take action. We want a disciplined, motivated, and responsible person to join our team. If you embody these values, join us and help shape the future!

We all work together to make a difference. Be part of a culture that doesn’t just wait for change but makes it happena culture where your talents and values contribute to our progress and collective impact.

Sommaire du poste

• Agit comme personne-ressource auprès des Spécialistes AQ- Opérations dans les activités quotidiennes

• S’assure du respect de la réglementation qualité des activités de l’usine de Production

• S’assure de la mise en œuvre des procédures qualité internes et des standards en cours de production.

• Participe aux activités de revue de dossiers de production et de la libération des produits d’emballage imprimés et secondaires et de produits finis.

Fonctions principales

Qualité – Opérations

• Assure la libération des lots de produits finis sur la base des dossiers de production, des dossiers analytiques et des résultats des actions correctives pour la production locale

• S’assure de la résolution des événements qualité et déviations aux procédés de Production et propose des améliorations/actions correctives.

• S’assure de la gestion des échantillons officiels pour les produits finis

Conformité

• Est garant de la mise en en œuvre des procédures qualité internes et des standards qualité du groupe

• Assure le respect des BPF / Normes qualité à toutes les étapes de fabrication / conditionnement

• Élabore, révise et approuve les procédures qualité et production

• Assure un support qualité au sein des départements de production

• Est garant de la gestion des paramètres des outils informatiques reliés aux activités quotidiennes du groupe AQ-Opérations

Responsabilité de gestion

• Coordonne les activités des Spécialistes AQ-Opérations.

• Agit à titre de personne ressource auprès des Spécialistes AQ-Opérations.

• Participe et coordonne les idées d’amélioration continue au sein du groupe

• Identifie les besoins et propose les formations (les assurent si besoin)

• Propose des solutions pour améliorer la performance dans son périmètre de responsabilité

Connaissances et compétences requises

a) Formation requise

• BSc en sciences ou combinaison équivalente d’expérience et de formation académique.

b) Langues

• Français et Anglais (est un atout)

c) Expérience et connaissances particulières

• Minimum 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.

• Excellente maitrise de la réglementation canadienne en lien avec les Bonnes Pratique de Fabrication

d) Compétences techniques spécifiques

• Connaissance des flux/étapes de production pharmaceutique

• Bonne connaissance en utilisation des outils Microsoft Office.

• BPF et référentiels pertinents / activités

• Gestion documentaire

Job Summary

• Acts as a resource person for QA-Operations Specialists in their daily activities.

• Ensures compliance with quality regulations in the Production plant’s activities.

• Ensures the implementation of internal quality procedures and standards during production.

• Participates in the review of production records and the release of printed and secondary packaging products, as well as finished products.

Main Responsibilities

Quality – Operations

• Ensures the release of finished product batches based on production records, analytical files, and corrective action results for local production.

• Ensures the resolution of quality events and deviations in Production processes and proposes improvements/corrective actions.

• Manages the official samples for finished products.

Compliance

• Oversees the implementation of internal quality procedures and the group’s quality standards.

• Ensures compliance with GMP / Quality Standards at all stages of manufacturing and packaging.

• Drafts, reviews, and approves quality and production procedures.

• Provides quality support to the production departments.

• Oversees the management of IT system parameters related to the daily activities of the QA-Operations group.

Management Responsibilities

• Coordinates the activities of QA-Operations Specialists.

• Acts as a resource person for QA-Operations Specialists.

• Participates in and coordinates continuous improvement ideas within the group.

• Identifies training needs and provides training as necessary.

• Proposes solutions to improve performance within their area of responsibility.

Required Knowledge and Skills

a) Education:

• BSc in Sciences or an equivalent combination of experience and academic training.

b) Languages:

• French and English (an asset).

c) Experience and Specific Knowledge:

• Minimum of 5 years of experience in the pharmaceutical industry.

• Excellent knowledge of Canadian regulations regarding Good Manufacturing Practices.

d) Specific Technical Skills:

• Knowledge of pharmaceutical production flows/stages.

• Proficiency in using Microsoft Office tools.

• GMP and relevant reference standards/activities.

• Document management.

Ce poste peut tre disponible aux endroits suivants: [[location_obj]]

Bausch Health Companies Inc. est un employeur garantissant l’galit des chances. Tous les candidats qualifis seront pris en considration pour un emploi, quels que soient leur race, leur couleur, leur religion, leur sexe, leur origine nationale, leur ge, leur orientation sexuelle, leur identit ou leur expression de genre, leur tat matrimonial ou d’ancien combattant, leur handicap ou tout autre statut protg par la loi. Nous nous engageons constituer des quipes diversifies, reprsentatives des patients et des communauts que nous servons, et nous nous efforons de crer un lieu de travail inclusif qui cultive la collaboration.

Si un candidat a besoin d’un amnagement/ajustement raisonnable en raison d’un trouble de sant physique ou mentale pour une partie quelconque du processus de candidature, il est encourag envoyer sa demande humanresources@bauschhealth.com ou appeler le 908-927-1400 et nous faire part de la nature de la demande et de ses coordonnes. Veuillez vous assurer d’inclure le numro de la demande d’emploi.

Les candidats un emploi doivent tre conscients des escroqueries lies aux offres d’emploi perptres sur Internet et les plateformes de mdias sociaux.

Pour en savoir plus, veuillez lire la dclaration de Bausch Health sur la fraude aux offres d’emploi.

This position may be available in the following location(s):CA – [[location_obj]]

Bausch Health Companies Inc. is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment regardless of race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, marital or veteran status, disability, or any other legally protected status. We are committed to building diverse teams, representative of the patients and communities we serve, and we strive to create an inclusive workplace that cultivates collaboration.

If a candidate needs a reasonable accommodation/adjustment due to physical or mental health impairment for any part of the application process, they are encouraged to send their request to humanresources@bauschhealth.com or call 908-927-1400 and let us know the nature of the request and their contact information.Please be sure to include the job requisition number.

Job Applicants should be aware of job offer scams perpetrated through the Internet and social media platforms.

To learn more please read Bausch Health’s Job Offer Fraud Statement .

Bausch Health is an EEO/AA employer M/F/D/V.