Chef d’quipe, systmes qualit in Laval, Quebec

Faites partie d’une équipe ! Nous formons une société pharmaceutique mondiale diversifiée qui a pour mission d’enrichir la vie des gens en travaillant sans relâche pour produire de meilleurs résultats en santé. Nous mettons au point, fabriquons et commercialisons une vaste gamme de produits, principalement dans les domaines de la gastroentérologie, de l’hépatologie, de la neurologie, de la dermatologie et de l’esthétique médicale, ainsi que des produits pharmaceutiques internationaux. Nos quelque 7 000 salariés partagent le même objectif et adhèrent aux mêmes valeurs, raisons pour lesquelles ils travaillent à procurer des produits de santé essentiels à des millions de personnes aux quatre coins du monde. Nous sommes donc à la recherche de personnes dévouées qui, comme nous, ont le sens de l’urgence, de l’unité et de l’excellence.

Nous cherchons une personne fiable et respectueuse, qui cherche toujours à faire ce qui est juste. Quelqu’un d’à la fois imaginatif et proactif, qui a l’œil pour cibler les possibilités; une personne perspicace qui sait s’adapter et qui a soif d’actions. Nous voulons une personne disciplinée, motivée et responsable pour notre équipe. Si vous incarnez ces valeurs, joignez-vous à nous et aidez-nous à façonner l’avenir !

Nous travaillons tous ensemble à changer les choses. Faites partie d’une culture qui ne se contente pas d’attendre le changement, mais le fait advenir – une culture où vos talents et vos valeurs contribuent à notre progrès et à notre effet collectif.

Join our team! We are a global, diversified pharmaceutical company committed to enriching lives by tirelessly working to achieve better health outcomes. We develop, manufacture, and market a wide range of products, primarily in the fields of gastroenterology, hepatology, neurology, dermatology, and medical aesthetics, as well as international pharmaceuticals. Our approximately 7,000 employees share the same goals and values, which is why they work to provide essential healthcare products to millions of people around the world. We are seeking dedicated individuals who, like us, value urgency, unity, and excellence.

We are looking for a reliable and respectful person who always strives to do what is right. Someone who is both imaginative and proactive, with an eye for spotting opportunities; a perceptive individual who knows how to adapt and is eager to take action. We want a disciplined, motivated, and responsible person to join our team. If you embody these values, join us and help shape the future!

We all work together to make a difference. Be part of a culture that doesn’t just wait for change but makes it happen—a culture where your talents and values contribute to our progress and collective impact.

Sommaire du poste

  • Assure la coordination des activités de conformité telles que la gestion des demandes de changement, des CAPA, des plaintes, des revues annuelles de produit (APQR),

  • la coordination des activités internes liées à ces systèmes de conformité et veille à ce que les KPIs soient suivis et communiqués.

  • Responsable de la supervision des spécialistes en conformité responsables des tâches liées aux activités de conformité.

Fonctions principales

  • Coordonne les activités reliées aux processus de demandes de changement, des CAPA et de la revue annuelle des produits

  • Assure de l’atteinte des objectifs individuels et du groupe

  • Produit des KPIs pour les demandes de changement, CAPA, Plaintes et APR

  • Apporte un soutien en matière de qualité pour les investigations de plaintes clients

  • Agent de liaison auprès des clients externes concernant les demandes de changement

Responsabilités de gestion

  • Veille à entretenir un climat propice à une bonne performance des membres de l’équipe.

  • Relaie les informations entre sa hiérarchie et l’équipe.

  • Participe à l’évaluation de ses collaborateurs et participe à leur développement notamment par l’identification des besoins de formation et l’établissement des objectifs individuelles et de l’équipe

  • Effectue le suivi des vacances en fonction des besoins de la cédule.

Connaissances et compétences requises

a) Formation requise

  • BSc en sciences ou combinaison équivalente d’expérience et de formation académique.

b) Langues

  • Français et anglais

c) Expérience et connaissances particulières

  • Minimum 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique.

  • Expérience requise en BPF et les systèmes de qualité

d) Compétences techniques spécifiques

  • Bonnes Pratiques de Fabrication

  • Connaissance des flux/étapes de production

  • Connaissance en utilisation des outils Microsoft Office.

Job Summary

  • Coordinates compliance activities such as the management of change requests, CAPAs, complaints, and Annual Product Quality Reviews (APQR).

  • Oversees internal activities related to these compliance systems and ensures that KPIs are tracked and communicated.

  • Responsible for supervising compliance specialists in charge of tasks related to compliance activities.

Main Responsibilities

  • Coordinates activities related to change request processes, CAPAs, and the annual product reviews.

  • Ensures the achievement of individual and group objectives.

  • Produces KPIs for change requests, CAPAs, complaints, and APRs.

  • Provides quality support for customer complaint investigations.

  • Acts as a liaison with external clients regarding change requests.

Management Responsibilities

  • Maintains a positive work environment conducive to the team’s performance.

  • Communicates information between management and the team.

  • Participates in evaluating team members and contributes to their development by identifying training needs and setting individual and team objectives.

  • Oversees vacation scheduling according to operational needs.

Required Knowledge and Skills

a) Education:

  • BSc in sciences or an equivalent combination of experience and academic training.

b) Languages:

  • French and English.

c) Experience and Specific Knowledge

  • Minimum of 5 years of experience in the pharmaceutical industry.

  • Experience in GMP and quality systems required.

d) Specific Technical Skills

  • Good Manufacturing Practices (GMP).

  • Knowledge of production flows/stages.

  • Proficiency in using Microsoft Office tools.

Ce poste peut être disponible aux endroits suivants : [[location_obj]]

Bausch Health Companies Inc. est un employeur garantissant l’égalité des chances. Tous les candidats qualifiés seront pris en considération pour un emploi, quels que soient leur race, leur couleur, leur religion, leur sexe, leur origine nationale, leur âge, leur orientation sexuelle, leur identité ou leur expression de genre, leur état matrimonial ou d’ancien combattant, leur handicap ou tout autre statut protégé par la loi. Nous nous engageons à constituer des équipes diversifiées, représentatives des patients et des communautés que nous servons, et nous nous efforçons de créer un lieu de travail inclusif qui cultive la collaboration.

Si un candidat a besoin d’un aménagement/ajustement raisonnable en raison d’un trouble de santé physique ou mentale pour une partie quelconque du processus de candidature, il est encouragé à envoyer sa demande à humanresources@bauschhealth.com ou à appeler le 908-927-1400 et à nous faire part de la nature de la demande et de ses coordonnées. Veuillez vous assurer d’inclure le numéro de la demande d’emploi.

Les candidats à un emploi doivent être conscients des escroqueries liées aux offres d’emploi perpétrées sur Internet et les plateformes de médias sociaux.

Pour en savoir plus, veuillez lire la déclaration de Bausch Health sur la fraude aux offres d’emploi.

This position may be available in the following location(s): CA – [[location_obj]]

Bausch Health Companies Inc. is an Equal Opportunity Employer. All qualified applicants will receive consideration for employment regardless of race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, marital or veteran status, disability, or any other legally protected status. We are committed to building diverse teams, representative of the patients and communities we serve, and we strive to create an inclusive workplace that cultivates collaboration.

If a candidate needs a reasonable accommodation/adjustment due to physical or mental health impairment for any part of the application process, they are encouraged to send their request to humanresources@bauschhealth.com or call 908-927-1400 and let us know the nature of the request and their contact information. Please be sure to include the job requisition number.

Job Applicants should be aware of job offer scams perpetrated through the Internet and social media platforms.

To learn more please read Bausch Health’s Job Offer Fraud Statement .

Bausch Health is an EEO/AA employer M/F/D/V.







To help us track our recruitment effort, please indicate in your cover/motivation letter where (globalvacancies.org) you saw this job posting.

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